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1、展望下半年，虽然绝对收益近期或受到风险(xian)偏好的约束，我们仍维持(chi)对欧洲权益市场相对积极的态度。主要利好的因素(su)包括：（1）周期上，与美(mei)国的(de)经济动能差(cha)有望进一(yi)步收敛；（2）结构上，有(you)望在全(quan)球资金再(zai)配置中受益。关税层面，虽然整体(ti)来说(shuo)欧洲权益(yi)市场在美国的营收敞口较大（Euro Stoxx 19%的营收来(lai)自于美(mei)国），但我们(men)的行业分析(xi)师指出欧洲公司(si)大多采取了“in US for US”的模式。向前(qian)看，需要注意来自盈(ying)利端(duan)的风险，一是美国和全球经济增长是否边际放(fang)缓，及其幅度，二(er)是关税有可能带来的(de)成本和收(shou)入(ru)端的(de)双(shuang)重(zhong)压(ya)力。同时，欧元的升值也给以美元计价的营收增长带来压力（Euro STOXX 一半以上的营收来自欧洲以(yi)外地区）。特朗普签署行政令要求大幅削减美(mei)国处方药价格，也可能对(dui)欧洲市场盈利(li)影响较大（生物医药(yao)占2024年(nian)欧洲市(shi)场整体利润(run)的13%）。行业方面，我们仍然看好受财政(zheng)政策利(li)好的银行和国防领域，以及偏防(fang)御且也能在财(cai)政转向(xiang)中受益的公用事业和电信，整体(ti)仍然以政策驱(qu)动内需为主(zhu)线。

2、6月16日，和誉(yu)医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完(wan)成(cheng)治疗肝细胞癌的注册性临床的首例(li)患者给药。依帕戈替尼(ni)于今年(nian)5月获国家药品(pin)监督管理局药品审评(ping)中心（CDE）突(tu)破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗肝细(xi)胞癌的药物(wu)。